Хладна ласерска терапија црвеним светлом

• Мождани удар и неуротраума
• цереброваскуларни удес (ЦВА)
• Церебрални проток крви и снабдевање мозга кисеоником
• Оштећење можданог ткива

1. Потпуно се ослободите главне јединице ограничене.

2. Једноставан за употребу.

3.Преносив и компактан.

4. Само прикључите, тада ће ласер аутоматски излазити.

5. Може се напајати помоћу преносног напајања, адаптера или рачунара.

6.Национална технологија заштићена патентом.

7. Може смањити употребу лекова и смањити нежељене ефекте изазване физичким контактом са лековима.

Терапија хладним ласером ниског нивоа или фотобиомодулација се односи на употребу светлости мале снаге и високе флуенце од ласера ​​или ЛЕД диода у таласним дужинама црвене до скоро инфрацрвене за модулацију биолошке функције. Цитокром оксидаза је примарни фотоакцептор ЛЛЛТ са корисним ефектима на мозак, јер је овај митохондријски ензим кључан за метаболизам оксидативне енергије, а неурони зависе од цитокром оксидазе да би произвели своју метаболичку енергију. Редокс механизми изазвани фотоном у цитокром оксидази изазивају друге примарне и секундарне хорметичке одговоре у неуронима који могу бити корисни у неуротерапеутске сврхе. Корисни ин виво транскранијални ефекти ЛЛЛТ-а на мозак су примећени код аноксичне повреде мозга, атеротромботичког можданог удара, емболијског можданог удара, исхемијског можданог удара, акутне трауматске повреде мозга, хроничне трауматске повреде мозга, неуродегенерације, губитка памћења везаног за узраст и когнитивних и поремећаја расположења. . Нису пријављени нежељени нежељени ефекти у овим корисним применама ЛЛЛТ код животиња и људи.

Транскранијални ефекти

Истраживања су показала да унутар видљивог и блиског инфрацрвеног спектра, бела материја у централном и периферном нервном систему одражава већину упадне снаге, показујући ниске нивое апсорпције и кратке дубине продирања. Насупрот томе, сива материја показује приближно двоструко већу пропусност у поређењу са белом материјом. Продор светлости варира не само у зависности од таласне дужине и типа ткива, већ такође показује значајне разлике међу врстама. На пример, на 850 нм, продирање светлости код људи је скоро три пута веће него у кортексу миша. Ова значајна разлика се може приписати варијацијама у садржају воде и протеина, наглашавајући важна транслациона разматрања када се ЛЛЛТ подаци са животињских модела примењују на људе. Поред тога, начин испоруке ЛЛЛТ-а је кључан за транскранијалне примене. Бесконтактна испорука са ЛЕД диодама може покрити широка подручја, погодна за третмане целог тела. ЛЕД поставке могу бити ергономски дизајниране за ЛЛЛТ целе главе и целог тела код људи. Насупрот томе, контактни модалитети који користе ласерске изворе су идеални за локализовану испоруку енергије, корисни за побољшање функција ћелија у специфичним чворовима неуронске мреже и обезбеђивање неуропротекције за здраво ткиво у близини туморских места након ресекције. Важно је увек заштитити очи од ласерске светлости током транскранијалних апликација.



Ројас и др. били су пионири у демонстрирању да ин виво транскранијални ЛЛЛТ индукује корисне метаболичке и антиоксидативне ефекте на цео мозак, о чему сведоче повећане активности цитокром оксидазе и супероксид дисмутазе. Такође је примећено да ЛЛЛТ побољшава церебрални проток крви код људи када се примењује транскранијално. Ови ефекти су потенцијално повезани са неуропротективним и побољшаним функцијама које се виде код ЛЛЛТ ин виво. Следећи подаци пружају доказ концепта да ЛЛЛТ може бити ефикасан у лечењу неуроваскуларних, неуродегенеративних и психијатријских поремећаја повезаних са поремећеним енергетским метаболизмом. Посебно, транскранијални ЛЛЛТ при терапијским густинама енергије није показао штетне хистолошке или бихејвиоралне ефекте. Претклиничке студије показују да је стимулација мозга са ЛЛЛТ ин виво безбедна. Док огромне густине енергије 100 пута веће од терапеутских нивоа могу изазвати штетне ефекте, они се могу ублажити испоруком укупне енергије у испрекиданим импулсима.