Ласерска терапија ниског интензитета

• Церебрални инфаркт
• Смањење вискозитета крви;
• Повећање локалне засићености крви кисеоником,
• Трауматска повреда мозга
• Исхемијски мождани удар

* Потпуно се ослободите ограничења главне јединице.

* Једноставан за употребу.

* Преносив и компактан.

* Само прикључите, тада ће ласер аутоматски емитовати.

* .Може да се напаја преко преносног напајања, адаптера или рачунара.

* .ЦФДА и ЦЕ сертификат.

За пацијенте са продромом можданог удара, терапија ниским инфрацрвеним светлом може деловати као активна метода превенције; - има позитиван ефекат превенције. За пацијенте који су претрпели мождани удар, може побољшати капацитет за ношење кисеоника у крви и минимизирати оштећење церебралних ткива изазвано ударом.-оштећење можданог ткива. Након дуготрајне употребе производа, последице стоке могу се постепено побољшати и церебралне функције се могу опоравити корак по корак. Током клиничке примене производа, велики број пацијената је повратио говорне и покретне способности, чак је и пацијент у дубокој коми (човек биљке) био буђен 134 дана.

Охрабрујући налази из недавне клиничке студије показују да је ласерска терапија ниског нивоа (ЛЛЛТ) безбедна и потенцијално ефикасна за лечење исхемијског можданог удара код људи. Испитивање ефикасности и безбедности НеуроТхера-1 проценило је безбедност и ефикасност ЛЛЛТ-а на 808 нм да би се побољшали 90-дневни исходи за исхемијски мождани удар када се примени у року од 24 сата од почетка можданог удара. Ова студија је укључивала 120 пацијената са скалом можданог удара Националног института за здравље (НИХСС) у распону од 7 до 22, искључујући оне који су примали тромболитичку терапију. Примарни исход је дефинисан као потпуни опоравак 90 дана (НИХСС скор 0–1) или смањење НИХСС резултата за најмање девет поена. Средње време до третмана било је 18 сати. Међу 79 пацијената лечених ЛЛЛТ, 38% је постигло и коначни НИХСС резултат од 0–1 и побољшало се за више од девет поена, 20% се побољшало само за више од девет поена, 11% је постигло коначни резултат 0–1 без побољшање од девет поена, а 30% није испунило ниједну крајњу тачку. Код 41 контролног пацијента, одговарајуће бројке су биле 29%, 7%, 15% и 49%. Стопе морталитета и нежељени ефекти били су упоредиви између третиране и контролне групе.



Међутим, већа мултицентрична двоструко слепа студија са 660 пацијената рандомизираних на ЛЛЛТ или лажно лечење није нашла значајну разлику у повољним исходима, иако су постојали повољни трендови у ЛЛЛТ групи у погледу смањене инвалидности након 90 дана. Ова друга студија сугерише да би ЛЛЛТ могао бити од користи пацијентима са нижим основним НИХСС резултатима.



Ове студије заједно пружају ин виво доказе да ефекти ЛЛЛТ-а на цитокром оксидазу и азот оксид значајно доприносе његовом неуропротективном деловању против исхемије и потенцијално других метаболичких увреда, као што се види у предностима ЛЛЛТ након трауматске повреде мозга и код животиња и код људи. Текућа клиничка испитивања истражују предности транскранијалне ЛЛЛТ у рехабилитацији хемиплегичних пацијената након исхемијског можданог удара. Очекује се да ће континуирано клиничко истраживање додатно разјаснити ефекте ЛЛЛТ на пацијенте са можданим ударом и неуротраумом.