Ласерски третман алергијског ринитиса

• Алергијски ринитис

• Кијање, ринореја и зачепљење носа и синуса

• Смањење симптома за кијање, ринореју, свраб у носу

• Имунолошки посредоване болести назалне слузокоже

 

1. ЦОЗИНГ-УСБН има УСБ интерфејс који омогућава самосталан рад без потребе за повезивањем са главном јединицом. Такође се може повезати са рачунаром, повер банком или адаптером за употребу.

2. ЦОЗИНГ-УСБН је способан за лечење алергијског ринитиса, синуситиса, снижавања високог крвног притиска и ублажавања симптома који се понављају.

3. Операција прилагођена кориснику чини га погодним за употребу.

4. Компактан и преносив дизајн побољшава преносивост.

5. Једноставно прикључите и ласерски излаз се аутоматски покреће.

Терапеутски инструмент за ринитис углавном усваја специјално меко ласерско светло (650нм) које може да прође кроз назалну слузокожу људског тела. Ова врста ласерског светла има посебну функцију поправљања назалне слузокоже пацијената са ринитисом. Поправљена носна слузокожа могла би да лучи антибактеријски материјал укључујући лизозим као нормалну слузокожу и поново покрене нормалну функцију чишћења љуљајућих цилија на носној слузокожи. Рањену површину брзо санирати зрачењем површине оштећене слузокоже

Апстрактан

Алергијски ринитис (АР) је широко распрострањено стање које ремети свакодневни живот и смањује квалитет живота. Традиционални третмани често не успевају у потпуном ублажавању симптома, што подстиче истраживање нових терапија. Ова студија је имала за циљ да процени ефикасност и безбедност ласерске терапије ниског нивоа (ЛЛЛТ) за АР кроз рандомизовано, двоструко слепо, плацебо контролисано испитивање. Пацијенти са дијагнозом АР су насумично распоређени да примају или ЛЛЛТ или лажни третман. Примарни исход је била промена рефлективног укупног резултата назалних симптома (ТНСС), док је секундарни исход био квалитет живота, мерен коришћењем Упитника о квалитету живота ринокоњунктивитиса. Нежељени догађаји су такође документовани. Међу 67 рандомизираних учесника, 41 (22 у ЛЛЛТ групи и 19 у групи лажног третмана) је укључено у анализу ефикасности. Група ЛЛЛТ је показала значајно веће побољшање ТНСС-а у поређењу са лажном групом, што указује на смањену тежину симптома АР (п=0.011) и побољшан квалитет живота у вези са назалним симптомима (п=0.036) до краја периода лечења. Током студије нису пријављени озбиљни нежељени догађаји. Ови налази сугеришу да је ЛЛЛТ сигурна и ефикасна опција за управљање симптомима АР и побољшање квалитета живота.



Методе

Регрутовани су учесници са вишегодишњим АР. Критеријуми за укључивање су били: (1) старост преко 19 година; (2) благи до умерени симптоми АР на почетку (ТНСС мањи или једнаки 9), укључујући зачепљеност носа, ринореју, кијање и свраб, са потврђеним позитивним алергијским тестом (тест на кожу или симултани тест са више алергена) на уобичајену перенију алергени као што су гриње, плесни, инсекти или животињска перут у последњих 12 месеци; (3) било којег пола или етничке припадности; и (4) потписан писмени информисани пристанак. Критеријуми за искључење су укључивали: (1) старост испод 18 година; (2) трудна или дојиља; (3) дефинитивна девијација носног септума, синуситис или недавна операција носа; (4) хипертензија, дијабетес, малигнитет, анемија, активна туберкулоза, инфекција, астма или друге системске болести; (5) дуготрајна употреба кортикостероида или имуносупресива; (6) преосетљивост на ласер или ране на месту ласера; (7) учешће у другој клиничкој студији у року од 30 дана; (8) немогућност придржавања распореда праћења; и (9) недавна употреба антихистаминика, локалних или системских кортикостероида, антихолинергика, антилеукотриена, деконгестива, трицикличних антидепресива, фенотиазина, нестероидних аналгетика или других лекова које истраживачи сматрају неприкладним.



Закључци

Ова студија је показала значајно смањење вишегодишњих симптома АР и побољшан квалитет живота у вези са носом код пацијената лечених ЛЛЛТ у поређењу са онима који су примали лажно лечење. Резултати показују да ЛЛЛТ може бити ефикасна и сигурна терапија за контролу симптома АР.