Терапија црвеним светлом ниског нивоа

• цереброваскуларни акцидент (Цва)
• Церебрални проток крви и снабдевање мозга кисеоником
• Оштећење можданог ткива
• Оклузивна цереброваскуларна болест

Поседује УСБ интерфејс, што му омогућава да ради независно без потребе за повезивањем са главном јединицом. Поред тога, може да се повеже са рачунаром, напајањем или адаптером за рад.

ЦОЗИНГ-УСБН2 може смањити употребу лекова и смањити нежељене ефекте изазване физичким контактом са лековима.

Његов рад прилагођен кориснику осигурава једноставну употребу.

Његов компактан и лаган дизајн побољшава преносивост.

Једноставно га укључите и ласерски излаз ће аутоматски почети.

Ласерске таласне дужине при слабом инфрацрвеном зрачењу често се преферирају за дубље третмане ткива као што је циљање на мозак.

Најистакнутије је да је 810 нм пожељна таласна дужина за транскранијалну фотобиомодулацију (циљање мозга кроз главу) због обећања да ће имати најдубљу пенетрацију, као што је у једном прегледном чланку за тПБМ писало:

„Када смо истраживали избор таласне дужине за транскранијални ЛЛЛТ у чланцима индексираним СЦИ и другим објављеним извештајима, открили смо да је најчешће коришћена таласна дужина 810 нм.

Још један прегледни чланак о транскранијалној фотобиомодулацији из 2023. имао је ово да каже о заједничком успешном протоколу дозирања за мозак.

„Један од најчешћих протокола за клиничку популацију користио је уређаје који испоручују блиску инфрацрвену светлост (810 нм), зрачење од 20-25 мВ/цм2 и флуенс од 1-10 Ј/цм2.“

Ови цитати потврђују компромис који иако 810нм обећава најбољу пенетрацију, што га чини пожељнијим за транскранијалне мете, које су веома важне за добробит мозга.

Позадина и сврха:Хипотеза је била да транскранијална ласерска терапија (ТЛТ) коришћењем технологије скоро инфрацрвеног ласера ​​може ефикасно да лечи акутни исхемијски мождани удар. Испитивање ефикасности и безбедности НеуроТхера-2 (НЕСТ-2) имало је за циљ да процени безбедност и ефикасност ТЛТ-а у овом контексту.



Методе:Ова студија је била двоструко слепо, рандомизовано испитивање које је упоређивало ТЛТ третман са лажном контролом. Пацијенти који су примили ткивни активатор плазминогена или су имали доказе о хеморагичном инфаркту били су искључени. Примарна крајња тачка ефикасности била је постизање повољног резултата од 0 до 2 на модификованој Ранкиној скали за 90 дана. Додатне крајње тачке укључивале су укупну промену модификоване Ранкинове скале и промене у скали за мождани удар Националног института за здравље (НИХСС) током 90 дана.



Резултати: Укупно 660 пацијената је рандомизирано, при чему је 331 примао ТЛТ, а 327 је примало лажни третман. У ТЛТ групи, 120 пацијената (36,3%) је постигло повољан исход у поређењу са 101 пацијентом (30,9%) у лажној групи (П=0.094), што је резултирало односом шансе од 1,38 (95% ЦИ, 0,95 до 2.00). Слични резултати су примећени и за друге мере исхода. Иако ниједан унапред специфицирани тест није достигао статистичку значајност, пост хоц анализа пацијената са основним НИХСС скором мањим од 16 показала је повољан исход након 90 дана на примарној крајњој тачки (П<0.044). Mortality rates (17.5% for TLT vs. 17.4% for sham) and serious adverse events (37.8% for TLT vs. 41.8% for sham) were comparable between the groups.



Закључци:ТЛТ у року од 24 сата од почетка можданог удара био је безбедан, али није постигао формални статистички значај за ефикасност. Ипак, све унапред дефинисане анализе су показале повољан тренд, у складу са резултатима из претходног НЕСТ{1}} испитивања. Обе студије сугеришу да ТЛТ не утиче негативно на морталитет или стопе нежељених догађаја. Планирано је коначно испитивање са прецизираним основним критеријумима за искључење НИХСС-а.