Кућни ласерски третман за артритис

• Болест интервертебралног диска
• Дисплазија кука
• Цманиал Цруциате Лигамент
• Хронични бол и упала
• Артритис
• Тендинопатија доњих екстремитета
• Плантарни фасциитис

1. Повољни налази клиничког испитивања који указују на приближно 92% терапијске ефикасности.

2. Ласерска терапија ниског нивоа користи неинвазивно зрачење, без нежељених реакција, што представља еколошки прихватљив облик физикалне терапије.

3. Акредитација и заштита патента обезбеђена након ЦЕ сертификације.

4. Ласерске диоде из иностранства да гарантују прецизност ласерског излаза.

5. Компактне димензије, лагане и преносиве, омогућавају третман практично било где.

6. Поступак лечења је без проблема; једноставно се повежите на повер банк/телефон/рачунар.

Извори светлости за фотодинамичку терапију укључују ласерско светло, диоде које емитују светлост (ЛЕД), црвено светло и многа друга видљива светла (укључујући природну сунчеву светлост).ПДТ делује директним повређивањем циљних ћелија и ткива. Ово укључује производњу активираног молекула кисеоника који може да повреди или уништи оближње ћелије. Пошто нормална кожна баријера није присутна на местима актиничних кератоза, фотосензибилизујући молекул се тамо првенствено апсорбује, а затим се активира светлошћу. Активирани кисеоник уништава суседно абнормално ткиво. Када се подручја зарасту након ПДТ-а, подручја се поново прегледају да би се видело да ли су потребни додатни третмани или биопсије.

Традиционалном криохирургијом (замрзавање течним азотом) могу се лечити само видљиве актиничне кератозе. Пошто многе актиничне кератозе често нису евидентне, ПДТ би могао бити пожељнији јер би вероватно уништио ове "субклиничке" лезије. ПДТ омогућава истовремено лечење читавог подручја оштећења од сунца, али накнадни третмани могу бити неопходни.

Циљеви

Ова студија је проценила ефикасност ласерске терапије ниског нивоа (ЛЛЛТ) у смањењу бола и инвалидитета код пацијената са тендинопатијом доњих екстремитета и плантарним фасциитисом.

Дизајн

Систематски преглед и метаанализа.

Критеријуми за избор студија

Укључена су само рандомизована контролисана испитивања која су укључивала учеснике са тендинопатијом доњих екстремитета или плантарним фасциитисом леченим ЛЛЛТ.

Екстракција и синтеза података

Мета-анализе случајних ефеката су спроведене са дозним подгрупама на основу смерница Светског удружења за ласерску терапију. Ризик од пристрасности је процењен коришћењем ПЕДро скале.

Резултати

ЛЛЛТ је упоређен са плацебом (10 испитивање), другим третманима (5 испитивања) и као помоћном интервенцијом (3 испитивања). Квалитет студије се кретао од умереног до високог. Све у свему, ЛЛЛТ је значајно смањио бол на крају терапије (13,15 мм визуелно аналогна скала (ВАС; 95% ЦИ 7,82 до 18,48)) и {{10}} недеља након третмана (12,56 мм ВАС (95%) ЦИ 5,69 до 19,42)). Инвалидитет је такође значајно смањен ЛЛЛТ на крају терапије (Стандардизована средња разлика (СМД)=0.39 (95% ЦИ 0.09 до 0,7)) и {{26 }} недеља након третмана (СМД=0.32 (95% ЦИ 0,05 до 0,59)). У поређењу са плацебом, препоручене дозе ЛЛЛТ значајно су смањиле бол на крају терапије (14,98 мм ВАС (95% ЦИ 3,74 до 26,22)) и 4-8 недеља касније (14.00 мм ВАС (95% ЦИ) 2,81 до 25,19)). Поред тога, као додатак терапији вежбањем, ЛЛЛТ је значајно смањио бол у односу на само вежбање на крају терапије (18,15 мм ВАС (95% ЦИ 10,55 до 25,76)) и 4-9 недеља после третмана (15,90 мм ВАС (95 % ЦИ 2,3 до 29,51)). Нису пријављени нежељени догађаји.

Закључак

ЛЛЛТ ефикасно смањује бол и инвалидитет код тендинопатије доњих екстремитета и плантарног фасциитиса у кратком и средњем року. Међутим, недостају дугорочни подаци, а и даље постоји извесна несигурност у погледу величине ефекта због широких интервала поверења и одсуства великих испитивања.