Који је технички параметар ласерске фотобиомодулационе терапије ЦОЗИНГ-Ц320?
|
Назив модела: |
ЦОЗИНГ-Ц320 |
|
Број диода: |
320 ЛЕД диода [ОДМ је прихватљив] |
|
таласна дужина: |
1050нм ЛЕД [ОДМ је прихватљив] |
|
Фреквенција: |
Подесиво од 1-20,000 Хз |
|
Подразумевана поставка фреквенције: |
30Хз--подаци о фреквенцији не могу да се прикажу на екрану, али постоје нека дугмад за подешавање. |
|
Трајање: |
0-30 минута подесиво |
|
ЛЕД интензитет: |
Подесиво на 25%, 50%, 75% или 100% (4 нивоа) |
|
Даљински управљач: |
бежични даљински управљач |
|
Тотал Мак. Излазна снага : |
16W |
|
Појединачна ЛЕД макс. Излазна снага: |
50мВ |
|
Операција: |
Може се контролисати ручно или преко даљинског управљача |
Које су индикације за ЦОЗИНГ-Ц320 ласерску фотобиомодулациону терапију?
- Алцхајмерова болест (АД)
- Хронична неуродегенеративна болест
- Оштећење неурона, апоптоза, неуроинфламација
- Когнитивна, извршна и меморијска дисфункција у мозгу
Које су предности ласерске фотобиомодулационе терапије ЦОЗИНГ-Ц320?
1. Таласна дужина: 1050нм
2. Опсег подешавања фреквенције: 1~20,000 Хз
3. Подразумевана фреквенција је постављена на 30Хз. Фреквенција се не приказује, али се може подесити помоћу дугмади.
4. Трајање: подесиво од 0 до 30 минута
5. Интензитет ЛЕД диода: подесив на 25%, 50%, 75% или 100%, пружајући четири нивоа подешавања.
6. Бежични даљински управљач
7. Укупна максимална излазна снага: 16В
8. Максимална излазна снага по ЛЕД диоди: 50мВ
9. Рад: Може се контролисати ручно или путем даљинског управљача.
10. Кацига такође са назалним ласерским апликатором и ласерским апликатором за уши (контролисани даљинским управљачем), тако да може ефикасно побољшати ефикасност лечења.
ЦОЗИНГ-Ц320 ласерска фотобиомодулациона терапија Дисплеј:
Како функционише шлем за ласерску фотобиомодулациону терапију ЦОЗИНГ-Ц320?
Блиска инфрацрвена спектроскопија је коришћена на глави људских добровољаца третираних ласером од 1064 нм. Открили су да је тПБМ изазвао значајно повећање концентрације ЦЦО (Делта [ЦЦО]) и концентрације хемоглобина оксигенисаног (Делта [ХбО]) на третираном месту како се доза енергије ласера акумулирала током времена.
НО је главни неуронски сигнални молекул који, између осталих функција, поседује способност да покрене вазодилатацију. Да би то урадио, прво стимулише растворљиву гванилат циклазу да формира циклични ГМП (цГМП). цГМП затим активира протеин киназу Г, што доводи до поновног преузимања Ца2+ и отварања калијумских канала активираних калцијумом. Због накнадног пада концентрације Ца2+, киназа лаког ланца миозина је спречена да фосфорилише молекул миозина, што доводи до опуштања глатких мишићних ћелија у слузници крвних и лимфних судова. Ова вазодилатација затим промовише побољшану циркулацију, што заузврат доводи до побољшане церебралне оксигенације на сличан начин као што је примећено са импулсним електромагнетним пољима.
ЦОЗИНГ-Ц320 ласерска фотобиомодулациона терапија Клиничка студија:
Алцхајмерова болест (АД) и фотобиомодулациона терапија (ПБМТ)
Алцхајмерова болест (АД) је прогресивни неуродегенеративни поремећај и водећи узрок деменције, који чини око 60% до 70% свих случајева деменције. Клинички, АД је обележен когнитивним, извршним и меморијским оштећењима, док се патолошки карактерише абнормалном акумулацијом -амилоида (А) и хиперфосфорилованог тау протеина, што доводи до неурофибриларних заплета. Ове патолошке промене узрокују оштећење неурона, апоптозу, неуроинфламацију и пад функције мозга код пацијената са АД. У Кини је број особа погођених АД и сродним деменцијама премашио 15 милиона у 2020. години, што представља четвртину укупног глобалног. Поред тога, АД је 15. водећи узрок смрти у земљи. Како становништво стари, утицај АД на свакодневни живот постаје све озбиљнији. Тренутно доступни третмани не могу зауставити напредовање АД, наглашавајући хитну потребу за новим лековима или алтернативним терапијама.
Фотобиомодулациона терапија (ПБМТ) код Алцхајмерове болести
Недавна истраживања, укључујући бројне основне студије и експерименте на животињама, показала су да ПБМТ може да модулише функције неурона и глијалних ћелија кроз различите путеве, смањујући нивое А плака у АД животињским моделима и обезбеђујући неуропротективне ефекте за обнављање функције мозга. У 2018. години, Бливет ет ал. користили су уређај ЦОЗИНГ-Ц320, који емитује фотонска и магнетна поља, за извођење кранијалног и абдоминалног зрачења на АД мишем моделу убризганог протеином А 25-35 у хипокампални регион. После осам узастопних дана 10-минутног дневног зрачења са фреквенцијом пулса од 10 Хз, АД мишеви су показали побољшања у меморији и просторној спознаји. Поред тога, смањени су нивои А 1-42 и фосфорилисаних тау протеина, док су оксидативни стрес и неуроинфламација били потиснути.
У 2019, Тсаи ет ал. открили су да стимулисање АД мишева са 40 Хз импулсима визуелних и слушних сигнала значајно смањује амилоидне плакове у њиховим мозговима и побољшава когнитивне функције. Касније те године, тим је додатно разјаснио механизам, откривајући да су светлосни и звучни сигнали од 40 Хз повећали фреквенцију гама таласа у кључним регионима мозга, ублажили синаптичку дисфункцију, смањили микроглијални инфламаторни одговор и побољшали просторно учење и способност памћења. Међутим, недавна студија Бузсаки ет ал. дала је контроверзне резултате, показујући да је бела светлост од 40 Хз имала минималан утицај на гама ритмове у визуелним кортексима АД мишјих модела, без значајних промена у броју плака или морфологији микроглије уочених имунохистохемијом или ин виво двофотонским снимањем. Поред тога, мерење електричне активности АПП/ПС1 мишева показало је да светлосни или звучни стимуланс од 40 Хз има мали утицај на дубље регионе мозга, утичући на само 7% неурона хипокампуса.
Закључак
Ова негативна студија сугерише да природне гама осцилације и осцилације у стабилном стању изазване сензорном стимулацијом од 40 Хз могу бити различите неурофизиолошке појаве. Стога су потребне студије репликације да би се даље истражиле когнитивне предности ПБМТ-а и 40 Хз стимулације у АД мишјим моделима и прошириле ове налазе на клиничке студије на људима.
ФАК
