Ласерска терапија за Алцхајмерову болест

• Губитак памћења
• Изазови у обављању рутинских задатака код куће или на послу
• Потешкоће у читању, писању и разумевању језика
• Изгубити се у познатом окружењу
• Потешкоће у доношењу одлука или решавању проблема
• Повлачење из друштвених интеракција и ангажмана.

1, Таласна дужина од 810 нм може продрети у лобању и доћи до мозга, помажући у опоравку од трауматских повреда мозга и ублажавајући дуготрајно оштећење нерава.

2, Таласна дужина од 810 нм је ефикасна у ублажавању симптома тешке депресије и анксиозности.

3, Блиска инфрацрвена (НИР) светлост се апсорбује од стране цитохром Ц оксидазе унутар митохондрија.

4, побољшан проток крви, повећан ниво енергије, неуропротекција и смањена упала.

5, Ефективно у лечењу можданог удара, трауматских повреда, неуродегенеративних поремећаја и психијатријских стања.

6, Врхунски квалитет по знатно бољој цени.

7, Лако за употребу, идеално за кућне и клиничке поставке.

8, обезбеђени бесплатни протоколи лечења.

9, Врхунска услуга након продаје.

10, Браин Дивисион: 12 региона, сваки са подесивим интензитетом снаге, фреквенцијом и временом.

11. Додатни апликатори: Укључује ласерске апликаторе за нос и уво, контролисане даљинским путем, побољшавајући ефикасност третмана.

Претпоставља се да ПБМ ласерска терапија лечи АД углавном побољшањем активности неурона, обнављањем оштећене неуронске мреже и стимулисањем производње више синапси. Цитохром Ц оксидаза (ЦЦО) у митохондријима неурона је укључена у процес ПБМ као фотоакцептор, чија стимулација узрокује да митохондрије производе више аденозин трифосфата (АТП). Штавише, микроглија и астроцити распоређени по ЦНС-у су такође истовремено стимулисани ПБМ-ом. Микроглија је укључена у појаву низа неуродегенеративних болести као нека врста ћелија имуног одговора. Сходно томе, активација микроглије и повезана неуроинфламација су главне карактеристике неуропатологије. Микроглија, активирана светлошћу са различитим светлосним параметрима, може различито реаговати на упалу мозга, производећи различите имуне одговоре који резултирају про- или анти-инфламаторним ефектима.

Нови увиди о светлосној терапији за Алцхајмерову болест

Недавне студије показују да изложеност треперењу светлости на 40 Хз може побољшати активност гама можданих таласа кроз фотично увлачење. Ово је значајно јер је супрахијазматско језгро, које регулише циклус светлости и таме, кључно за контролу циркадијалног клиренса амилоида-бета (А) од мозга до јетре и код мишева и код људи на моделу Алцхајмерове болести (АД). Сходно томе, овај механизам сугерише да црвена светлост (РЛ) или блиска инфрацрвена светлост (НИЛ) могу помоћи у разградњи А ин виво, убрзавајући његово уклањање из мозга у јетру.



Механизми деловања

Поремећаји метаболизма формалдехида (ФА) везани за узраст и А-инхибирана формалдехид дехидрогеназа (ФДХ) доводе до акумулације ендогене ФА у мозгу. Прекомерна ФА олакшава умрежавање А мономера у олигомере и хиперфосфорилацију тау протеина, формирајући неурофибриларне заплете (НФТ) у цитоплазми и сенилне плакове (СП) у екстрацелуларном простору. ФА такође индукује стварање реактивних врста кисеоника (РОС), а водоник пероксид (Х2О2) промовише агрегацију А. Поред тога, ФА-инхибиран цитокром-ц смањује стварање АТП-а у митохондријама. Фотобиомодулација (ПБМ) ублажава неуротоксичност А тако што смањује склоп А и интрацелуларно и екстрацелуларно, активирајући ФДХ, каталазу (ЦАТ) и цитокром-ц (Цит-ц). ПБМ такође смањује упалу и ниво оксидативног стреса, појачава неурогенезу и синаптогенезу, повећава активност митохондрија и производњу АТП-а и повећава проток крви, што све доприноси лечењу АД.



Безбедност и ефикасност ласерске терапије ниског нивоа

Ласерска терапија ниског нивоа (ЛЛЛТ) није ни канцерогена ни тератогена за животињска ткива. Модулише ћелијске функције, побољшава опстанак ћелија и промовише пролиферацију нервних матичних ћелија кроз различите путеве молекуларне сигнализације, чиме се ублажавају патолошке карактеристике АД код моделних мишева. Рана клиничка испитивања сугеришу да ЛЛЛТ, као неинвазивни додатни третман, обећава за пацијенте са АД. Штавише, термални ефекти ласерске светлости могу се оптимизовати подешавањем фреквенције импулса, радног циклуса и интензитета светлости.



Закључак

Ови налази подржавају потенцијал светлосне терапије у лечењу Алцхајмерове болести. Промовишући активност гама таласа, олакшавајући клиренс А и ублажавајући неуротоксичне ефекте, ПБМ и ЛЛЛТ нуде обећавајуће начине за лечење АД. Континуирано истраживање и клиничка испитивања биће од кључног значаја за успостављање ових терапија као стандардне праксе за управљање АД.