Који је технички параметар хладне ласерске терапије коња?
|
Техничка спецификација |
|
|
Капацитет батерије |
уграђена литијумска батерија 5600мАх |
|
Таласна дужина ласера |
808нм±20нм и 650нм±20нм |
|
Терминални ласерски излаз |
3 ласерска зрака са 808нм, 150мв сваки ласерски зрак, невидљиви излаз |
|
Прилагођено |
може се прилагодити као ЛЕД светлосна терапија или чешаљ, прихваћена је различита таласна дужина и интензитет снаге, ако имате прилагођене захтеве, молимо контактирајте нас директно. |
|
материјал о случају |
АБС |
|
Материјал сочива |
каљеног стакла |
|
Радни режим |
Импулсни и континуирани режим подешавате сами |
|
Подешавање времена |
15-60 минута, 10 оцена подесивих, свака оцена повећање 5 минута (15 минута, 20 минута, 25 минута, ..., 50 минута, 55 минута, 60 минута) |
|
Излазна снага |
170мВ, 340мВ, 510мВ опционо |
Које су индикације за хладну ласерску терапију коња?
- Ублажавање болова, артритис колена, реуматоидни артритис атлетске системске повреде Повреде меких ткива Спортске повреде и ране уганућа и
- Акупунктура улкуса Смањење упале Акупунктура
- Рехабилитатион Тхерапи
Које су функције ЦОЗИНГ-Т03?
① Цозинг-Т03 може смањити бол и упалу, смањити оток и подстаћи проток крви и циркулацију. Физикална терапија помаже телу да се брже излечи.
② Цозинг-Т03 је добар за артритис код животиња, зарастање рана код животиња и за акутне и хроничне болести које се односе на тело, ноге и главу животиње.
③. Цозинг-Т03 такође може помоћи да се убрза опоравак животиња након операције.
Шта је принцип рада коњске хладне ласерске терапије?
①Ласерска терапија ниског нивоа, сматра се неинвазивном, безболном и безбедном. Ласерска терапија ниског нивоа (ЛЛЛТ) користи енергију ласерске светлости да стимулише ћелије да функционишу оптимално. ②У телу, хромофори осетљиви на светлост и други елементи унутар ћелије апсорбују енергију, покрећући низ важних фотохемијских промена као што је повећана производња АТП-а. ③ Стимулација митохондрија и Кребовог циклуса покреће производњу АТП-а, обезбеђујући ћелији додатну енергију потребну да убрза процес зарастања и позитивно утиче на бол. ④Ове активности се могу јавити у свим врстама ћелија и укључују лигаменте, нерве, хрскавицу и мишиће.
Приказ производа:
|
Како се користи? |
|
|
1. недеља |
Почните са секундарним укљученим импулсним режимом |
|
2. недеља |
Подесите максималну снагу у пулсном режиму |
|
3. недеља |
Можете почети да га користите на максималној снази у константном режиму |
|
Трајање: |
Користите 2-3 пута дневно око 10-20 минута. Можете подесити подешавања времена 15к, 15-60 минута |
|
Удаљеност од коже: |
Држите малу удаљеност од 1-2 инча од коже |
Цлиницал Ассессмент
①Двадесет шест коња је укључено у ову студију са 29 повреда тетива и лигамената. Дијагностиковане су следеће тендинопатије и дезмопатије: СДФТ (н=12; 41%), ДДФТ (н=8; 28%; укључујући три коња са повредом помоћног лигамента ДДФТ) и СЛ (н { {5}} 31% укључујући три коња са повредом СЛ тела и шест коња са повредом СЛ грана); Код деветнаест коња (73%) повреде су захваћене предњим удовима, а код седам коња (27%) повреде су лоциране на задњим удовима. Код два коња је дијагностикована повреда СДФТ и СЛ на истом екстремитету, а један коњ је имао повреду СЛ на оба предња уда. Двадесет три тетиве и лигамента насумично су додељене групи ХИЛТ, а шест тетива и лигамената додељено је групи Ц. За коња са повредом СЛ на оба предња екстремитета, леви екстремитет је додељен групи ХИЛТ, а десни уд. у групу Ц. Сви коњи су завршили све третмане и мерења. Нису нађене статистички значајне разлике између групе ХИЛТ и групе Ц на дан 0 у клиничкој процени и ултразвучним прегледима. Нису примећене абнормалности у понашању, општем стању или апетиту током и након примене ХИЛТ-а.
②Бол Није било статистички значајне разлике између групе ХИЛТ и групе Ц током лечења у одговору на бол за резултате палпације тетива и лигамената (п=0.100). После третмана, резултати бола у групи Ц су били значајно виши у поређењу са групом ХИЛТ (п=0.023). Штавише, смањење бола након третмана било је статистички значајно у групи ХИЛТ (п=0.001), док у групи Ц није примећено статистички значајно смањење бола (п=0.895; Слика 1, Табела 1) .
③Оток У контролној групи, релативно отицање се систематски смањивало, али разлике нису биле значајне (п=0.667). У групи ХИЛТ, релативни оток се смањио када се упореде резултати пре и током лечења (6,4% наспрам 4,2%), а ова разлика је била на граници значајности (п=0.072). На крају студије, када се упореде резултати пре и после третмана, разлика је била значајна (6,4% наспрам 2,4%; п=0.001). Поред тога, постојала је статистички значајна разлика између групе ХИЛТ и групе Ц у релативном смањењу отока измереном током лечења (4,2% наспрам 7,8%; п=0.024) и након третмана (2,4% наспрам 6,8%; п=0.008; Слика 2, Табела 2).
ФАК
